ABD'nin Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) 25 Eylül’de ileri seviye meme kanseri için yeni bir tedaviyi onayladı.
Eli Lilly tarafından geliştirilen imlunestrant ya da ticari adıyla Inluriyo, östrojen reseptörü-1 mutasyonu taşıyan yetişkin hastalarda kullanılacak.
Bu mutasyon reseptörleri aşırı aktif hale getirerek kanserin ilerlemesini tetikliyor. Yeni tedavi reseptöre bağlanarak kanserin ilerlemesini engelliyor ve parçalanmasını sağlayarak hastalığın yayılımını yavaşlatıyor.
Tedavi, tüm meme kanseri tiplerini etkilemese de yüzbinlerce kanser hastısna umut ışığı oldu.
İYİLEŞME ORANLARI UMUT OLDU
Üçüncü aşama klinik çalışmada 874 hasta incelendi. Çalışma sonuçlarına göre Inluriyo alan hastalarda, 5,5 aylık tedavilerde ilerleme duruyor. Diğer yandan tedaviyi 3,5 ay alan bazı hastalar tamamıyla iyileşiyor.
Lilly Onkoloji Başkanı Jacob Van Naarden “Bu ilerlemeyi mümkün kılan tüm hastalara, araştırmacılara ve sağlık ekibine minnettarız. Bu tedavi meme kanseriyle mücadele edenle için tedavi sürecini çok daha kolay kılma potansiyeline sahip” dedi.
Deneyin baş araştırmacısı Dr. Komal Jhaveri ise “tedavi, tolere edilebilirliği ve ağızdan kullanım kolaylığı ile bu hasta grubu için anlamlı bir alternatif” ifadesini kullandı.
RİSKLERİ DE MEVCUT
Ancak deneysel tedavinin riskleri de var. Tedavi görenlerde karın ağrısı ve kalp durması gibi yan etkiler de rapor edildi.
İlacın gebelikte fetüse zarar verebileceği uyarısı da yapıldı. Lilly, Inluriyo’nun birkaç hafta içinde ABD’de piyasaya çıkacağını açıkladı.
400 miligramlık günlük doz iki tablet halinde alınacak ve 28 günlük tedavi için liste fiyatı 22 bin 500 dolar olacak.
