Bursada Biz | Bursa'dan Güncel Haberler
İSTANBULAkşam 00:00
ALTIN Dolar

43 yıldır yüzü oluk oluk kanıyor

Dean Clifford, cildi kanayan nadir bir hastalık olan Epidermolysis Bullosa (EB) ile mücadele ediyor. Çocukluğundan beri bu genetik cilt hastalığıyla yaşayan Dean'a doktorlar sadece birkaç yıl yaşayabileceğini söylemişti. Ancak Dean, tüm engelleri aşarak kendi yolunu çizdi. Hastalığını kabullenen Dea

GİRİŞ 16.02.2025 11:24
GÜNCELLEME 23.07.2026 07:01
0 gösterim
1 dk okuma
Fotoğraf: 43 yıldır yüzü oluk oluk kanıyor
f𝕏
🔊Haberi Dinle0:00 / 0:52

Dean Clifford, cildi kanayan nadir bir hastalık olan Epidermolysis Bullosa (EB) ile mücadele ediyor.

Çocukluğundan beri bu genetik cilt hastalığıyla yaşayan Dean'a doktorlar sadece birkaç yıl yaşayabileceğini söylemişti. Ancak Dean, tüm engelleri aşarak kendi yolunu çizdi.

Hastalığını kabullenen Dean, "Cildim kanayabilir, korkutucu görünebilir ama bu benim normalim" diyor.

EB HASTALIĞI

EB, cildin katmanlarını bir arada tutan bağlayıcı dokuların eksikliğinden kaynaklanan genetik bir hastalıktır. En ufak bir hareket bile cildin soyulmasına ve kanamasına neden olur.

"Bir an yanlış bir adım atarsam, dayanılmaz bir acı çekerim," diye anlatıyor Dean acılarını.

Doktorlar, yaşlandıkça acılarının artacağını ve hayatını kısıtlayacağını düşünerek Dean için hazırlanan yıllık doktor randevularına şu notu düşüyordu: "Önce hayatta olup olmadığını kontrol edin".

Sporda kararlı olan Dean, bunu ilk kez 2000 yılında kırdı. Ağrılara rağmen Olimpiyat meşalesini taşımak istedi ve altı ay fizyoterapi gördü. Ve sonunda Olimpiyat meşalesini yürüyerek taşıdı.

Bu habere tepkiniz:

En fazla 3 ifade bırakabilirsiniz
Paylaş:f𝕏